Công bố thanh tra việc Bộ Y tế cấp phép cho VN Pharma nhập thuốc
Sáng 26-9, tại Bộ Y tế, Thanh tra Chính phủ đã công bố về thanh tra việc cấp phép nhập khẩu thuốc và cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc đối với 7 loại thuốc do Công ty Helix Pharmaceuticals Inc, Canada sản xuất và việc trúng các gói thầu cung cấp thuốc cho các bệnh viện của Công ty CP VN Pharma.
Quyết định thanh tra Bộ Y tế do Phó Tổng thanh tra Chính phủ Đặng Công Huẩn ký.
Theo đó, Thanh tra Chính phủ sẽ thanh tra việc cấp phép nhập khẩu thuốc và cấp giấy đăng ký lưu hành đối với 7 loại thuốc do Công ty Helix Pharmaceuticals Inc, Canada sản xuất và việc trúng các gói thầu cung cấp thuốc cho các bệnh viện của Công ty cổ phần VN Pharma.
Phó Tổng thanh tra Chính phủ Đặng Công Huẩn tại buổi công bố Quyết định thanh tra Bộ Y tế
Đoàn thanh tra gồm 6 thành viên do ông Vũ Hồng Khánh, thanh tra viên cao cấp, Phó Vụ trưởng Vụ III Thanh tra Chính phủ, làm trưởng đoàn.
Thời kỳ thanh tra từ 2011-2014, tùy tình hình có thể mở rộng về thời gian. Toàn bộ cuộc thanh tra kéo dài trong 60 ngày, không kể các ngày nghỉ.
Trước đó, sau khi báo chí phản ánh về những nội dung còn bất cập, nghi vấn xung quanh việc cấp phép nhập khẩu thuốc cho VN Pharam và xung quanh phiên tòa xét xử vụ án buôn lậu thuốc, giả mạo giấy tờ ở doanh nghiệp này, Văn phòng Chính phủ có văn bản truyền đạt ý kiến chỉ đạo của Thủ tướng Chính phủ Nguyễn Xuân Phúc yêu cầu thanh tra việc cấp phép nhập khẩu thuốc, cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc và việc trúng thầu cung cấp thuốc của Công ty CP VN Pharma.
Thủ tướng Chính phủ yêu cầu Thanh tra Chính phủ tiến hành thanh tra việc cấp phép nhập khẩu thuốc và cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc đối với bảy loại thuốc do Công ty Helix Pharmaceuticals Inc, Canada sản xuất và việc trúng các gói thầu cung cấp thuốc cho các bệnh viện của Công ty CP VN Pharma trước khi xảy ra vụ án; báo cáo Thủ tướng Chính phủ trước ngày 31-12.
7 loại thuốc mà VN Pharam nhập khẩu bị giả mạo hồ sơ, gồm: H2K Cirprofloxacin 200 mg (hoạt chất Cirprofloxacin 200 mg/100ml), H2K Cirprofloxacin 400 mg (hoạt chất Cirprofloxacin 400 mg/200ml), H2K Levofloxacin 250, 500 và 750 mg (hoạt chất Levofloxacin 250, 500 và 750 mg/100 ml), H- Cipox 200 (hoạt chất Cirprofloxacin 200 mg/100 ml) và H-Levo 500 (hoạt chất Levofloxacin 500 mg/100 m. Đây đều là các thuốc ở dạng bào chế tiêm truyền tĩnh mạch, có số đăng ký lần lượt từ VN-17877-14 đến VN-17883-14, trên hồ sơ đều do Helix Pharmaceuticals Canada sản xuất, VN Pharma nhập khẩu.
Không có nhận xét nào:
Đăng nhận xét